一类新的亚细胞结构被发现，迁移小体
作者通过一系列药物处理 ，发现migrasome的形成依赖于细胞的迁移过程，而且依赖于细胞骨架蛋白actin的多聚化。另外，体外过表达的实验与对动物组织的检测分别证明migrasome在各类细胞系以及原代细胞中是广泛存在的 。作者以普通大鼠肾脏细胞为研究对象，发现这些细胞在迁移的过程中会不断地向胞外释放内容物，这种新发现的细胞事件被称为迁移胞吐作用(migracytosis) 。细胞在迁移的过程中会将其收缩纤维留在胞体后侧 。在收缩纤维的横截面处会有很多直径约为3um的囊泡，即为新发现的"迁移小体" 。这些迁移小体中还包括有很多直径约50~100nm的小泡。*终收缩纤维会发生断裂，从而这些迁移小体会释放到胞外并被周围的细胞吞噬。
由于之前没有任何相关的报道 ，为了进一步研究 ，需要进行纯化。作者通过密度梯度离心的方法得到了细胞裂解物的不同组分，比较发现migrasome富集在某一特定的组分中。之后，作者通过质谱的手段筛选了一系列migrasome特异性的蛋白，在大量膜蛋白与细胞骨架相关蛋白的候选物中，作者发现Tetraspanin-4(TSPAN4)是其中migrasome定位*准确的蛋白质，因此作者人工构建了(TSPAN4)-荧光报告基因供后续研究。进一步研究发现：当细胞密度很大时 ，TSPAN4在细胞内的分布十分弥散，只有在细胞膜上有少量富集;但是当细胞密度较低时，随着细胞收缩纤维的伸长，很多TSPAN4富集于收缩纤维区域，特别是其表面的环状结构。之后，作者通过比较共聚焦显微镜成像结果与电镜投射结果，证实了这部分"环状"的结构即之前发现的migrasome 。
*后作者发现在细胞迁移过程中，胞体持续地向migrasome中运输胞内物质。当细胞释放migrasome后 ，这些囊泡会被周围的细胞所吞噬 。
综上，作者通过一系列的生化手段证明了他们发现的一类新的亚细胞结构-"迁移小体"。它在细胞迁移中的作用虽然还未知，但这一过程明显影响了细胞间的通讯。这一发现对经典的细胞生物学得到了补充。
一类新的亚细胞结构被发现，迁移小体
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