5357cc拉斯维加斯首页入口生物低价销售酰基转移酶（AAT）试剂盒
5357cc拉斯维加斯首页入口生物专业提供酰基转移酶（AAT）试剂盒 ，产品质量稳定，价格优惠 ，确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品 。本产品低价促销 ，数量不多，欢迎老师订购咨询！
测定意义 ：
AAT是一个多功能蛋白大家族，主要负责催化生物体内各种酰基化和去酰基化反应，在基因表达 、代谢和信号传导中具有重要作用。
测定原理 ：
AAT催化乙酰CoA转移乙酰基到丁醇 ，同时还原DTNB生成TNB ；TNB在412nm有吸收峰，测定412nm吸光度增加速率，来计算AAT活性。
自备和用品：
研钵、冰、台式 、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板 、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体100 mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体25 mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1管 ，-20℃保存。临用前加蒸馏水1mL充分溶解，4℃保存。
试剂四：液体2 mL×1管，4℃保存。
试剂五：粉剂×1管 ，4℃避光保存。临用前加入试剂二1mL充分溶解 ，4℃避光保存 。
粗酶液提取：
称取约0.1g样品 ，加试剂一1mL，冰上充分研磨 ，16000g 4℃离心20min，取上清液待测 。
AAT测定操作：
1. 分光光度计预热30min以上，调节波长到412 nm，蒸馏水调零 ；水浴锅35℃预热。
2. 对照管：依次在500μL EP管中依次加入140μL试剂二 、10μL试剂三 、20μL试剂四和10μL试剂五 ，20μL待测液，室温放置10min后于412nm测定吸光度，记为A1。
3. 测定管 ：依次在500μL EP管中依次加入140μL试剂二、10μL试剂三 、20μL试剂四和20μL待测液 ，35℃水浴15min，加10μL试剂五 ，室温放置10min后于412nm测定吸光度，记为A2。△A测=A2-A1。
AAT活性计算：
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
AAT活力单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1U。
AAT (U prot) = 1000×△A测×V总÷(Cpr×V样) ÷T= 666.7×△A测÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
AAT活力单位定义：37℃中每克组织每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1U。
AAT (U/g 鲜重) = 1000×△A测×V总÷(V样÷V样总×W) ÷T= 666.7×△A测÷W
Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL ，蛋白质浓度需要另外测定 ；V样：加入反应体系中上清液体积，0.02mL；V总：反应总体积 ，0.2 mL；W ：样品质量；V样总：提取液体积，1 mL；T ：反应时间，15min 。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
AAT活力单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化0.0005个单位为1U。
AAT (U prot) = 2000×△A测×V总÷(Cpr×V样) ÷T=1333.4×△A测÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
AAT活力单位定义 ：37℃中每克组织每分钟催化吸光值变化0.0005个单位为1U。
AAT (U/g 鲜重) = 2000×△A测×V总÷(V样÷V样总×W) ÷T= 1333.4×△A测÷W
Cpr：上清液蛋白浓度 ，mg/mL，蛋白质浓度需要另外测定 ；V样：加入反应体系中上清液体积，0.02mL ；V总：反应总体积 ，0.2 mL；W ：样品质量；V样总：提取液体积，1 mL ；T：反应时间，15min。
注意事项 ：
上清液蛋白质含量需要另外测定 。建议购买本公司生产的BCA蛋白质含量测定试剂盒。
5357cc拉斯维加斯首页入口生物拥有一支在试剂研发、抗体研究 、生产及质量管理方面具有丰富经验的高素质人才队伍 。环境优美 、整洁，从细胞培养 、蛋白纯化、疫苗配制到小容量注射剂、分装及全套生产线 。检验仪器均采用国内外设备。的厂房设施 、精良的仪器设备 ，从而确保了产品的质量和检测的快速、准确、方便，在同行业中一直名列前茅。产品现货供应，欢迎大家订购咨询 。
原创作者 ：南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司
