葛根含量测定方法
一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》葛根含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ；以甲醇-水（25 ：75）为流动相；检测波长为250nm 。理论板数按葛根素峰计算应不得低于4000。 HPLC法测定葛根及其制剂中葛根素的含量时，使用*多的流动相系统为甲醇-水系统 ，另外还有甲醇-水，加醋酸调节pH等 。
供试品溶液的制备：取本品粉末约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml ，称定重量 ，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得 。 A：以甲醇-水为系统的，常见的比例及实验条件为 ： ①Waters2695/ 2996/ Empower 色谱系统；色谱柱Symmetry C18 柱( 3.9mm×150mm, 5μm)；流动相 ：甲醇-水(25 ：75)；DAD检测波长254nm；柱温35℃ 。 ②Waters高效；色谱柱Lunm C18 (150mm×4.6mm, 5μm ) 不锈钢柱(美国Phenom enex 公司)；流动相为甲醇-水(28 ：72) ；检测波长250nm ；柱温30℃ 。 B：乙腈-水系统 ： ①LC-10ATvp高效液相色谱仪 ；Hypersil ODS 色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)；乙腈-水(15：85)为流动相；检测波长250nm。 ②TSP 高效液相色谱仪；色谱柱Turner C18H37（5μm，4.6mm×150mm）；流动相 ：乙醇-水(43：207) ；柱温30℃；检测波长250nm。 C：加酸调节的 ，如 ： ①LC-10A高效液相色谱仪；色谱柱为ODSC18柱（5μm，4.6mm×150mm）；流动相为甲醇-水（35：65），内含0.01%醋酸；柱温35℃；检测波长251nm。 ②SP-8800高效液相色谱仪；色谱柱ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-1.4%醋酸溶液( 22：78 )；柱温室温；测定波长: 250nm。 ③美国Beckman公司高效液相色谱仪 ；Hypersil ODS柱（2.5μm ，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-氯仿-1.5%冰醋酸（22 ：1 ：77）；检测波长250nm。 ④SP1000 高效液相色谱泵 ；色谱柱YMC C18不锈钢柱(4.6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水醋酸(42∶100 ：0.2) ；检测波长250nm；柱温:室温 。 其它如 ：吕竹芬等测定心血宁滴丸中葛根素的含量，采用高效液相色谱法，Dikma piamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)，以甲醇-乙腈-水(30：2 ：65)为流动相 ，流速为1.0mL/min ，检测波长250nm 。 颜春华等测定脑得生片中葛根素的含量 ，采用日本岛津LC-4A高效液相色谱仪；色谱柱DiamonsilTM (钻石) C18(200mm×4.6mm,5μm)；流动相 ：乙腈-甲醇-0.1%枸橼酸溶液(5：25 ：75)；紫外检测波长250nm；柱温室温 。 制备样品溶液时 ，一般以30%乙醇、50%乙醇、乙醇、甲醇 、流动相或盐酸溶液（9→1000）等为溶剂 ，采用超声法提取。 二、其它 杨振林等测定葛根冲剂中葛根素含量，采用薄层- 紫外分光光度法，751GD 型分光光度计(上海分析仪器总厂)。薄层层析硅胶G板,以氯仿-甲醇-水(7：28 ：0.2)为展开剂,在紫外灯(365nm)下定葛根素位置,刮下斑点,用甲醇洗脱,测定波长为251±1nm 。
方崇波等采用离子络合紫外分光光度法测定葛根素及其制剂的含量，采用UV4/2401 紫外分光光度计(岛津)。方法：:在pH=4.0条件下,葛根素和Al3+形成络合物,在339.8 nm波长处通过测定吸收度的改变来测定含量。 崔小兵等测定通脉颗粒剂中葛根素及阿魏酸的含量 ，采用双波长(λ1= 250nm ,λ2=313nm) 梯度洗脱法。Waters 2690 型高效液相色谱仪；色谱柱Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)；柱温为30℃,甲醇-1%醋酸水梯度洗脱；检测波长为250nm；柱温30℃。
葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。原创作者：南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司
