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阅读次数:15722 发布时间:2020/11/6 21:36:14
血管生成是肿瘤创造新血管的过程,新血管将为其提供营养以继续生长。抗血管生成药物可特异性阻断该过程。这种类型的疗法通常具有良好的短期效果,减少了肿瘤的生长。然而,一些研究表明,这些疗法增加了肿瘤的浸润性,并促进了更具侵略性的行为,从而导致不良的预后。动物模型研究试图破译这种差异所涉及的分子机制,但许多问题仍不清楚。
Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)和加泰罗尼亚肿瘤学研究所(ICO)的Oriol Casanovas博士团队研究了抗血管生成治疗对肾癌侵袭性和转移的影响,以鉴定确定这些肿瘤侵袭性的生物标志物。 。
在今天发表在《EMBO Molecular Medicine》杂志上的研究中,Casanovas团队与Bellvitge医院,Val d'Hebron医院和VHIO的临床医生合作,表明在某些情况下抗血管生成药物会增强攻击性肿瘤,而在其他情况下则不受影响。卡萨诺瓦斯博士解释说:“这些结果证实了抗血管生成治疗的异质性,以及它们如何深刻影响肿瘤的自然进程并诱发恶性肿瘤。”
一旦确定了反应的异质性,就必须确定决定其反应的分子信号,因此,这将识别出将从治疗中受益的患者。该研究使用了多种生物信息学工具进行遗传和分子分析,这些工具指出了细胞信号通路,特别是ALDH1A3基因,参与了对抗血管生成疗法的不同反应。
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