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支原体染色液(Dienes 染色液)实验操作 !

阅读次数:15884    发布时间 :2021/12/15 15:49:40

 支原体染色液(Dienes 染色液)实验操作!
支原体染色液(Dienes染色液)是一种经典的利用天青美蓝染色检测支原体污染的试剂, 经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测 。
产品名称:支原体染色液(Dienes 染色液)
产品规格:50ml
储存条件:4℃,避光
有效期 :12个月
实验所需用品 :
PBS 或生理盐水  、载玻片、盖玻片 、显微镜 
实验步骤(仅供参考)
一 、贴壁细胞
1、取洁净盖玻片在 70%乙醇中浸泡 5 分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用无菌的 PBS或生理盐水洗涤 3 次,再用细胞培养液洗涤 1 次。将盖玻片置于 6 孔板或其他培养皿内,接种细胞培养过夜,使融合率约为50%~80% 。
2、加入 Dienes 染色液覆盖表面 ,孵育 1-2min。
3、弃染色液 ,PBS 或生理盐水洗 2 次 ,每次 3min,吸尽液体。
4、显微镜下观察
二、悬浮细胞
1、低速离心离心后吸去大部分液体保留约 50μl 液体,再缓缓悬起细胞 ,滴加至载玻片上 ,尽量使细胞分布均匀。
2、稍晾干,使细胞贴在载玻片上不易随液体流动 。
3、加入 Dienes 染色液覆盖表面 ,孵育 1-2min。
4、弃染色液  ,PBS 或生理盐水洗 2 次,每次 3min ,吸尽液体。
5、显微镜下观察
三、悬浮细胞
1、用棉试子在载玻片上涂一层 Dienes 染色液,待干。
2、挑取细菌,置于载玻片上。
3、覆盖玻片 ,密封,观察菌落形态。
注意事项 :
1、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中,对于特殊细胞,如果细胞沉淀不充分 ,可以适当提高离心力或延长离心时间。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作 。 
3. 、本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

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