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阅读次数：1020 发布时间：2018/6/14 10:52:30
5357cc拉斯维加斯首页入口生物实验代测项目荧光定量 PCR ，引物设计合成 ，放射免疫！南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司提供实验室代测服务，包括放免实验代做，免疫组化 ，PCR，WB实验代测等到 ，精准的设备加上技术娴熟的实验操作人员 ，让您的每一份实验结果均真实可靠，欢迎来电咨询 ！
明细如下：
一、分子生物学检测服务
1 、 引物设计合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2 、 基因表达水平检测、内参检测
3 、 SNP 检测服务
4、 甲基化检测服务
5、 测序技术服务
6、 芯片检测（全基因、MicroRNA）
7、 染色体分析
二、病理形态学检测
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2 、 电镜（透射 、扫描 、免疫透射等）
3 、 免疫组化（阳性表达部位、阳性面积 、阳性细胞计数 、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究细胞凋亡，常规病理细胞形态分析
5、 组织芯片
6、 原位杂交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
三 、蛋白质技术服务
1、 免疫印迹（Western-blotting）分析
2、 蛋白质组学
3、 凝胶迁滞实验（EMSA）分析 DNA 或 RNA 结合蛋白
四、免疫学检测服务
1、 酶联免疫（ELISA）技术
2、 放射免疫（RIA）
3、 化学发光
4、 常规生化检测
五、代谢组学
1 、 GC-MS 、LC-MS 、NMR
酶联免疫（ELISA）技术服务
1971 年 Engvall 和 Perlmann 发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量测定的文章，使得 1966 年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发 展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种 固相载体表面，并保持其免疫活性 。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种 酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性 。在测定时 ，把受检标本(测定其中的 抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应 。用洗涤 的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开 ，zui后结合在固相载体上的酶量 与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关 ，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析 。 由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
放射免疫（RIA）技术服务
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示踪剂的标记免疫分析方法，它具有的高度灵敏性、特异性和精 确性等特点 ，特别适用于激素、多肽等含量微少物质的超微量分析 。如：肿瘤类；心血管 ，内分泌 类 ；多肽因子类；脑-肠肽类；胃肠病，骨代谢类；甲状腺功能类 ；糖尿病类 ；性腺类等 。
实时荧光定量 PCR(RealTime PCR)技术服务
实时荧光定量 PCR 技术即是在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测 整个 PCR 进程 ，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量 PCR 避免 了传统 PCR 以终产物检测定量产生的偏差 ，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细 胞 mRNA 表达量的变化 ；比较不同组织的 mRNA 表达差异；验证基因芯片，siRNA 干扰的实验 结果等。
Western Blotting 技术服务
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检 测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫 生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分 析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。
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