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5357cc拉斯维加斯首页入口生物-台盼蓝染色液的优势之处

阅读次数:1202    发布时间 :2020/8/3 14:23:34

5357cc拉斯维加斯首页入口生物-台盼蓝染色液的优势之处


台盼蓝,是细胞活性染料 ,常用于检测细胞膜的完整性,检测细胞是否存活 。活细胞不会被染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。


正常的活细胞,胞膜结构完整 ,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失 ,即可认为细胞已经死亡 ,这与中性红作用相反 。因此 ,借助台盼蓝染色可以非常简便 、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中*常用的死细胞鉴定染色方法。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。
台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。
台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成 ,并且操作非常简单。
 

一、材料 :
1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管;
2. 试剂 :0.4%台盼蓝染液;
3. 台盼蓝(Trypan blue) :0.4g;
4. 生理盐水 :100ml;

二 、操作步骤:
1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2. 用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3. 再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4. 将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5. 每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴 ,室温下染3—5min;
6. 染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7. 死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8. 计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9. 统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率 。细胞活率(%)=未染色的细胞数/观察的细胞总数×100。

三 、注意事项 :
1. 染色时间不能太长,否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色,使监测结果偏低;
2. 另可结合细胞计数方法,同时进行细胞计数和活力检测。


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