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高脂样本甘油检测试剂盒

阅读次数:936    发布时间:2021/7/20 15:22:31

高脂样本甘油检测试剂盒

描述:甘油是甘油三酯的水解产物 。与游离脂肪酸一样,甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标,但检测更加方便 。本试剂盒采用优化步骤 ,能够检测实体组织 、细胞中的甘油含量,线性范围为10-1200µmol/L 。

 

原理:ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺 ,其光密度值与甘油浓度成正比。

 

适用范围 :测定实体组织、细胞中的甘油浓度。

 

所需设备 :酶标仪、生化分析仪或721、722型可见光分光光度计。*佳工作波长550nm ,如无此波长建议优先选用570nm、次选530、490nm。

 

 组织细胞裂解

细胞(包括分化的脂肪细胞)裂解:

消化、离心收集细胞 。或直接在培养皿内裂解。通常6孔板单孔约2x106个细胞,75cm2瓶约1x107细胞。按比例每1~2 x 106细胞加0.1ml裂解液,震荡或涡旋裂解后,静置10分钟。

 

动物组织裂解 :

切记要预先将新鲜组织剪切称重后再进行保存。组织冻存后再进行解冻、剪切 、称重可能会产生严重的测量误差。离心管精确称重 ,加入组织块后再称重,二者相减(即减量称重法)计算组织重量(100mg)。强烈建议按比例每1mg组织加10µl裂解液以减少样品间蛋白和脂质含量变异而产生的误差。(注意 ;裂解液用量在1ml或更多可保证有效的裂解与脂质提取) 。用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器破碎组织。(不推荐超声方法,因其不能完全和均匀破碎。应根据预实验调整初始的组织细胞加入量),而后 ,静置10分钟 。

 

裂解液处理:

1.    取适量上清液转移到1.5ml离心管中 ,进行步骤2的操作。余下的裂解液可用BCA法蛋白定量试剂盒进行蛋白定量或-20ºC储存 。

2.    70ºC 加热10分钟灭活脂肪酶 ,可能出现絮状沉淀。

3.    室温5000rpm离心5分钟,上层清液即可用于酶学测定。

 

 

甘油测定

1.    参见下表加样。待测样品体积10µl ,多加可能会抑制反应。

2.    37ºC25ºC反应 10分钟 。反应平衡后颜色在60分钟内稳定 。

3.    先用蒸馏水+工作液的空白管调零,然后测定各管OD值。

4.    绘制标准曲线并计算甘油浓度。

Excel作图步骤:各标准管OD值为y轴,标准品浓度为x轴。(1)鼠标左键圈住数据,点击做图向导,选择-散点图-,点击-完成-。(2)鼠标右键点图上的某一点,点击-添加趋势线-,点击-选项- ,点击-显示公式--R2-。

 

说明:

1. 维生素C>0.18g/L、血红蛋白>2g/L、胆红素>0.25g/L、二硫苏糖醇 、巯基乙醇 、高浓度EDTA干扰测试。

2. 红细胞糖酵解时合成磷酸甘油影响测定。

 

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