025-66060117
订购热线
025-66060117
订购热线
阅读次数：562 发布时间：2023/8/30 16:14:39
人白介素10（IL-l0）ELISA试剂盒的组成部分
5357cc拉斯维加斯首页入口生物供应 人白介素10（IL-l0）ELISA试剂盒，ELISA试剂盒包含预包被酶标板、检测抗体、链酶亲和素标记的HRP、标准品 、标准品稀释液 、TMB显色液、终止液、洗液、封板膜 、检测缓冲液等10个成分。
实验前，请将试剂盒 、样本取出；室温放置半小时 ，恢复至室温。
步：ELISA缓冲液配制
吸取5毫升10x Assay Buffer缓冲液 ，至50ml离心管 ，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸馏水至1000毫升。
第二步 ：标准品溶解和稀释
取出标准品 ，2000rpm 离心2分钟，以便管壁上的粉末集中到管底，根据标签，加入一定的蒸馏水 ，盖上盖子，涡旋震荡5秒，静置10-30分钟至粉末完全溶解，准备8个1.5毫升的EP管 ，标注S1至S7和空白，用于标准品对策梯度稀释 ；
加入150微升标准品稀释液，吸取150微升重溶的标准品 ，至S1中进行2倍稀释 ，吹打10次混匀，涡旋震荡5秒，从S1管中吸取150微升液体，至S2管中，吹打混匀，继续以上步骤梯度稀释至S2至S7；
第三步 ：稀释检测抗体
检测抗体为100x浓缩液，所以吸取50微升检测抗体，至5毫升1x Assay Buffer 震荡混匀备用；
第四步：加样
取出已恢复至室温的酶标板，加入300微升洗液，以洗去包被抗体保护剂 ，使包被抗体处于*佳活性状态，静置浸泡30秒。洗板结束后 ，立即使用酶标板，不要让酶标板干燥 。
排版布局H1、H2孔为空白孔 ，A1、A1至G1 、G2为标准曲线的S1至S7孔，每孔加入50微升的Assay Buffer，根据排版，每孔加入50微升标准品和样本，加样时 ，垂直悬空加入液体，加完后枪头轻轻碰液面（建议标准品，样本都做复孔），*后每孔加入50微升检测抗体 ，加完后用封板膜小心封好酶标板 ，为让抗原抗体充分接触。
将酶标板置于震荡仪上，室温300r\min 孵育2小时。
人白介素10（IL-l0）ELISA试剂盒的组成部分
COPYRIGHT 2003-2004 南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司 ALL RIGHTS RESEVED 技术支持： ICP备案号：苏ICP备16008122号-1
