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点击次数:371 发布时间:2025/2/14 16:41:26
一、乌拉坦的基本信息
别名:氨基甲酸乙酯、乌来雅、尿烷、乌来糖。
物理性质:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味,与硝石相似。熔点4650℃,沸点182185℃,密度1.056g/cm?,闪点92℃。易溶于水、乙醇和甘油,微溶于橄榄油,水溶液呈中性。
二、乌拉坦的麻醉作用机制
乌拉坦属于氨基甲酸酯类药,它能以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合,发生酯键断裂,形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢,因此会较长时间占有酶,使其暂时失去水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,造成乙酰胆碱的积累,影响实验动物正常的神经传导而起麻醉作用。
三、乌拉坦的用途
动物实验麻醉:在药理学和生理学实验中,乌拉坦常用于诱导动物进入麻醉状态,以方便进行相关研究。例如,在家兔实验中,可以通过耳缘静脉注射20%乌拉坦溶液,剂量为5ml/Kg。
临床治疗:乌拉坦也用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等,并且在医药领域曾作为镇静剂和催眠药使用。
四、20%乌拉坦溶液的配制
配制20%乌拉坦溶液时,通常是将20g乌拉坦溶解于100ml水中。这里的“20%”指的是质量体积百分比浓度(w/v),即溶质的质量占溶液总体积的百分比。需要注意的是,在配制过程中应确保精确计量和操作,以避免浓度偏差对实验结果或治疗效果产生影响。
五、注意事项
剂量控制:在使用乌拉坦时,必须严格控制剂量,过量可能导致呼吸抑制等严重不良反应。
配制规范:配制20%乌拉坦溶液时,应遵循严格的规范和标准,确保溶液的浓度和稳定性。
安全储存:乌拉坦易燃,应储存在阴凉、通风、干燥的环境中,远离火源和热源。
更新时间:2025/3/11 6:31:05