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乌拉坦溶液(20%)

乌拉坦溶液(20%)

点击次数:371    发布时间:2025/2/14 16:41:26

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详细内容

乌拉坦溶液(20%)

一、乌拉坦的基本信息

别名:氨基甲酸乙酯 、乌来雅 、尿烷、乌来糖。

物理性质:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味 ,与硝石相似。熔点4650℃,沸点182185℃,密度1.056g/cm? ,闪点92℃。易溶于水、乙醇和甘油,微溶于橄榄油,水溶液呈中性。

二、乌拉坦的麻醉作用机制

乌拉坦属于氨基甲酸酯类药 ,它能以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合,发生酯键断裂 ,形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢,因此会较长时间占有酶,使其暂时失去水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,造成乙酰胆碱的积累,影响实验动物正常的神经传导而起麻醉作用。

三、乌拉坦的用途

动物实验麻醉:在药理学和生理学实验中 ,乌拉坦常用于诱导动物进入麻醉状态 ,以方便进行相关研究 。例如,在家兔实验中,可以通过耳缘静脉注射20%乌拉坦溶液,剂量为5ml/Kg。

临床治疗:乌拉坦也用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等,并且在医药领域曾作为镇静剂和催眠药使用 。

四、20%乌拉坦溶液的配制

配制20%乌拉坦溶液时 ,通常是将20g乌拉坦溶解于100ml水中 。这里的“20%”指的是质量体积百分比浓度(w/v),即溶质的质量占溶液总体积的百分比。需要注意的是,在配制过程中应确保精确计量和操作,以避免浓度偏差对实验结果或治疗效果产生影响。

五、注意事项

剂量控制 :在使用乌拉坦时 ,必须严格控制剂量,过量可能导致呼吸抑制等严重不良反应。

配制规范:配制20%乌拉坦溶液时 ,应遵循严格的规范和标准 ,确保溶液的浓度和稳定性。

安全储存 :乌拉坦易燃 ,应储存在阴凉 、通风、干燥的环境中,远离火源和热源。


更新时间 :2025/3/11 6:31:05

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