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点击次数:504 发布时间:2019/7/9 20:47:34
抑制剂 底价供应 | |||||||
产品名称: 抑制剂 | |||||||
其它名称:Wnt C59; C59, Wnt Antagonist; PORCN Inhibitor II; | |||||||
英文名称:Polysciences Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000(PEI 40,000) | |||||||
CAS号: | |||||||
规格:1g | |||||||
分类:Porcn/Wnt抑制剂 | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
Wnt-C59是一种非常有效和高度选择性的Wnt信号通路拮抗剂,IC50约为74pM(Wnt信号报告基因实验)。Wnt-C59通过Porcupine(Porcn)防止Wnt蛋白的棕榈酰化,从而阻断Wnt分泌和活性,作用方式类似于Wnt抑制剂IWP-2,IWP-3和IWP-4。但是Wnt-C59更加有效和选择性更高,同时具更好的化学/物理特性,适合体外/体内研究。不管静脉注射(2.5mg/kg)或口腔给药(5mg/kg),血液中Wnt-C59的半衰期约1.94h。单一口服至少16h,血液中Wnt-C59仍维持高于体外IC50浓度的10倍以上。小鼠中Wnt-C59下调Wnt/ β- catenin通路靶向基因,同时能阻断基底细胞样(basal-like)和三阴性(triple-negative)乳腺癌。 产品特性 1) 2)化学名:2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide 4) 6) 7) 8) 保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。 体外:Wnt-C59(0.1-0.2 µM)用来完全阻断Wnt蛋白分泌。当使用浓度为0.5 µM,许多实验条件中Wnt-C59功能上能替代Dkk蛋白。 体内:小鼠口服Wnt-C59以每天每次5-10 mg/kg的用量或每天两次5mg/kg的用量。 [1] Chen B, et al. Small molecule-mediated disruption of Wnt-dependent signaling in tissue regeneration and cancer. Nat Chem Biol. 2009;5(2):100-7. | |||||||
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更新时间:2025/4/10 7:26:42