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乌拉坦溶液20%

阅读次数 :125    发布时间:2025/4/11 11:18:34

一、乌拉坦的基本信息

别名 :氨基甲酸乙酯 、乌来雅、尿烷 、乌来糖 。

物理性质:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味 ,与硝石相似 。熔点4650℃,沸点182185℃ ,密度1.056g/cm?,闪点92℃。易溶于水、乙醇和甘油 ,微溶于橄榄油,水溶液呈中性。

二、乌拉坦的麻醉作用机制

乌拉坦属于氨基甲酸酯类药 ,它能以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合,发生酯键断裂,形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢 ,因此会较长时间占有酶,使其暂时失去水解乙酰胆碱的活性 。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性 ,造成乙酰胆碱的积累 ,影响实验动物正常的神经传导而起麻醉作用 。

三 、乌拉坦的用途

动物实验麻醉 :在药理学和生理学实验中,乌拉坦常用于诱导动物进入麻醉状态,以方便进行相关研究。例如 ,在家兔实验中,可以通过耳缘静脉注射20%乌拉坦溶液 ,剂量为5ml/Kg。

临床治疗 :乌拉坦也用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等,并且在医药领域曾作为镇静剂和催眠药使用 。

四 、20%乌拉坦溶液的配制

配制20%乌拉坦溶液时,通常是将20g乌拉坦溶解于100ml水中。这里的“20%”指的是质量体积百分比浓度(w/v),即溶质的质量占溶液总体积的百分比。需要注意的是,在配制过程中应确保精确计量和操作,以避免浓度偏差对实验结果或治疗效果产生影响 。

五 、注意事项

剂量控制 :在使用乌拉坦时,必须严格控制剂量,过量可能导致呼吸抑制等严重不良反应。

配制规范:配制20%乌拉坦溶液时 ,应遵循严格的规范和标准,确保溶液的浓度和稳定性。

安全储存:乌拉坦易燃 ,应储存在阴凉、通风、干燥的环境中 ,远离火源和热源 。

 


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